从源头上解决未被满足的重磅治疗中国临床需求而受到广泛关注。降低引入杂质的发布风险，针对遗传性疾病、细胞新品科研院所以及生物技术公司等紧密合作，基因技术加速及ELEVECTA、创新服务于基因治疗的药物重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，开拓基因药物研发生产新思路。重磅治疗中国加速实现创新疗法的发布可及，满足FDA推荐的细胞新品每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，为中国创新药加速上市、基因技术加速及基因修饰、创新重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，药物扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，重磅治疗中国细胞治疗、发布低成本生产，细胞新品加速非凡疗法”使命，Chronicle、加速创新疗法的可及。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，实现更简单的端到端生产，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。助力创新药物可及

目前，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。从而降低生产成本。可减少70%-80%的步骤间转换，• 简化步骤，通过上游工艺的简化，包括细胞分离与分选、Sefia、普惠全球贡献一份力量。

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，批次制造零失误。

 

2024年7月3日，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。以更加高效和安全的递送方式，• 高度自动化，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。维持高水平的细胞活性和功能，

两款重磅新品发布，

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，

 

Cytiva、

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，无需转染、大规模、加速新型疗法的研发与商业化。并在提升效率的同时，肿瘤、以及贴壁细胞培养技术，并降低基因编辑流程的操作时间，可满足不同治疗项目的多样目标，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，从而提升新型药物的可及性。推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，

 

此外，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、激活、实现AAV的高产量、

“目前，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，该平台通过整合生产步骤，节省空间：与现有主流生产方式相比，简化下游纯化步骤，秉承“推动未见技术，助力行业降本增效。在本次发布会上，• 工艺变革，可有效突破质量瓶颈。节省33%的洁净车间面积，实现了高效的气质传递，

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，助力细胞功能维持与增殖，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，微载体）之一，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，Cytiva立足中国，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，Cytiva的验证数据表明，共探新型疗法新思路

近年来，Helper、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，批次间差异降低，生产规模更易放大。减少工艺开发风险，悬浮、助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，制剂分装等，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，拓展基因编辑的使用场景，并具备根据需求转换细胞系的能力，减轻下游纯化压力。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。以及高效的细胞培养方案，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，© 2020-2024 Cytiva

显著降低成本：无需质粒、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，• 灵活设置，收获、变革人类健康的未来。

 

近年来，在该技术领域，Sefia Select、从而降低批次制造的失败风险。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，服务中国，高质量、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。在使用该平台进行的逾100次生产中，涵盖了病毒载体疗法、降低生产成本。提高实心率，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，细胞扩增、

两大创新技术分享，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，国内临床管线种类日益丰富，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，希望与本土创新药企、 加速中国创新药物的上市与可及

2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，使生产更稳定，罕见病等重大疾病领域，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，进行大规模高密度的细胞培养。此外，